Author: gengibrePosts

Você já ouviu falar em angioedema hereditário?

Estima-se que 1 em cada 20 mil ou 1 em cada 50 mil pessoas tenha a doença no Brasil. Pouco divulgado, mas capaz de levar a óbito, o angioedema hereditário tem origem genética e pode ocorrer por deficiência de um regulador (Inibidor de C1), que resulta na produção excessiva de bradicinina, provocando extravasamento de líquido dos vasos sanguíneos e se traduzindo em crises de edema (inchaço) que ocorrem na face, mãos e pés, genitais, intestino provocando dores abdominais intensas e glote, sendo essa última a reação mais grave e que pode causar a morte.

Fatores hereditários são responsáveis por 60% dos casos de surdez em crianças

A detecção precoce de problemas auditivos pode resultar em melhor qualidade de vida. Criada por lei municipal em 2000, mas sancionada pelo Governo Federal em 2010, a Triagem Auditiva Neonatal, conhecida como Teste da Orelhinha, é feita de forma rápida, fácil e indolor, executada durante o sono natural do bebê. Realizado no recém-nascido, com dois a três dias de vida (mas pode ser realizado até o 3º mês após o nascimento), ainda na maternidade, o teste é feito colocando um fone de ouvido na orelha. Não é invasivo, não gera incômodo ou dor, e dura cerca de 10 minutos. Ele capta ruídos emitidos pelas células ciliadas externas (células responsáveis pela audição) em funcionamento.

Só a adrenalina pode salvar a vida de um paciente com anafilaxia

A anafilaxia pode acometer pele, provocando urticas, que são lesões altas, elevadas, que coçam bastante. Podem ser acompanhadas de inchaços deformantes de pálpebras, lábios e orelhas. Pode ocorrer sintomas respiratórios, provocando falta de ar, tosse e chiado no peito. Sintomas gastrointestinais, como diarreia, náuseas, vômitos e cólicas abdominais, além dos sintomas cardiovasculares, com queda de pressão,...